Члены Совета Федерации предложили сохранить централизованную закупку препаратов за счет федерального бюджета по программе «Семь нозологий», пишет газета «Известия». По программе закупаются лекарства для граждан, страдающих такими заболеваниями, как гемофилия, муковисцидоз, гипофизарный нанизм, болезнь Гоше, рассеянным склероз, злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, а также для пациентов после трансплантации органов и (или) тканей, лекарства централизованно закупает Минздрав.
Всего под действие программы попадает 162 тыс. пациентов.
Издание напоминает, что с 1 января 2018 года эти полномочия должны быть переданы региональным властям, у которых на такие закупки может просто не хватить денег.
«Сенаторы предложили по программе сохранить централизованную закупку препаратов за счет федерального бюджета», - сообщил изданию зампредседателя Совета Федерации Галина Карелова. По его словам, парламентарии руководствовались в первую очередь интересами людей, страдающих этими редкими хроническими заболеваниями.
Кроме того, централизация позволяет более эффективно использовать бюджетные средства из-за снижения накладных расходов и возможности получать большие скидки на объемные партии лекарств.
Инициатива была поддержана Минэкономразвития и Минздравом.