У россиянок обнаружили ген ишемической болезни сердца
Ученые из Курска, Белгорода и Томска, проведя исследование с участием свыше 1,3 тысячи добровольцев, выяснили, что примерно у половины участников наличествовали явные признаки ишемической болезни сердца (ИБС), сообщает «Русская планета».
Однако остальные не имели признаков каких-либо хронических заболеваний и вошли в состав контрольной группы. У добровольцев, посещавших больницы Курска в 2012—2015 годах, были взяты образцы крови. Специалисты проанализировали их на предмет содержания глюкозы, свободного холестерина и липопротеинов высокой и низкой плотности («хороший» и «плохой» холестерин). Также были взяты данные о привычках и наследственности участников исследования. Анализируя данные, сначала ученые выяснили, что риск возникновения ИБС возрастает в полтора-два раза, если родственники человека страдали от этой же болезни или сахарного диабета. Причем у людей признаками ИБС был выявлен повышенный уровень глюкозы и холестерина в крови. Однако более глубокое исследование помогло установить, что если у человека начальный участок (промотор) гена CYP4A11 имеет определенное строение, то это повышает вероятность возникновения ИБС. Именно этот ген кодирует одноименный фермент, регулирующий синтез холестерина и других липидов. Как отмечает издание, предрасположенность к ИБС была выявлена только у женщин. Специалисты предполагают, что это основано на особенностях регуляции жизнедеятельности женщин половыми гормонами, основой для строительства молекул которых является холестерин.
Вернуться назад