Минздрав выдал разрешение на пострегистрационные исследования "КовиВака"

МОСКВА, 8 июн — РИА Новости. Министерство здравоохранения разрешило начать пострегистрационные исследования вакцины против коронавируса "КовиВак".

 

 

"Цель клинического исследования — оценка профилактической эффективности и иммуногенности и безопасности препарата "КовиВак" на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет", — говорится в реестре разрешений на проведение клинических исследований Минздрава.

 

Испытания пройдут на базе 16 медицинских организаций, в них примут участие 32 тысячи добровольцев.

 

Ожидается, что исследования завершатся 30 декабря 2022 года.

 

"КовиВак" разработали в Центре имени Чумакова РАН, это так называемая цельновирионная вакцина. В ее основе используется вирус SARS-CoV-2, который лишили инфекционных свойств, но при этом он сохранил способность вызывать иммунную реакцию. Такие вакцины содержат весь набор белков вирусной частицы, и, соответственно, иммунный ответ, как ожидается, будет наиболее полным.

Препарат зарегистрировали в феврале.

---

Вернуться назад