© Фото ИА «Росбалт», Никита Строгов
Компания Moderna направила американскому регулятору FDA заявку на использование вакцины от коронавируса. Как сообщила пресс-служба компании в сети микроблогов Twitter, в FDA направлен запрос на экстренное использование вакцины. Регулятор подтвердил получение заявки и сообщил, что ее рассмотрение пройдет 17 декабря на заседании консультационного комитета. Когда может быть одобрено использование вакцины, FDA не уточняет. Вакцина Moderna при первоначальном анализе третьей фазы испытаний показала эффективность в 94,1%. Позднее было объявлено, что при тяжелых случаях коронавируса ее эффективность составила 100%.