© Фото с сайта primorsky.ru
Власти США впервые разрешили применить генную терапию для лечения острого лимфобластного лейкоза. Это самый распространенный вид рака у детей и подростков.
В американском миздраве такое решение назвали «историческим», поскольку оно может в корне изменить подход к лечению раковых заболеваний.
Речь идет о том, чтобы перепрограммировать клетки пациента с помощью препарата «Кимрайа», разработанного корпорацией Novartis. Он содержит генетически модифицированные лимфоциты страдающего острым лимфобластным лейкозом пациента. При помощи генной инженерии в эти лимфоциты вводят новый ген с протеином, который заставляет лимфоциты уничтожать лейкозные клетки.
Для защиты от побочных эффектов будет использоваться препарат «Актемра» (тоцилизумаб) компании Genentech. «Кимрайя» предназначена для применения при лечении больных в возрасте до 25 лет, «Актемра» — после двух.
Стоимость одного курса препарата «Кимрайа», который будет изготовляться индивидуально для каждого пациента, составляет $475 тыс. Novartis обещает не брать денег, если спустя месяц после начала приема препарата больному не станет лучше.
Самые интересные статьи «Росбалта» читайте на нашем канале в Telegram.