Как в фильме. Средство для лечения рака превращает людей в мутантов
Фото: © кадр из кинофильма "Я - легенда"
Технология генетического редактирования стала приводить к неконтролируемой мутации отдельных генов.
Учёные из Колумбийского университета установили, что технология генетического редактирования CRISPR/Cas9 может провоцировать неконтролируемые изменения в генетическом коде живых существ и вызывать необратимые изменения в развитии организма, пишет Nature Biotechnology. По данным учёных, вмешательство в генетический код живого существа может спровоцировать "цепную реакцию" в изменениях структуры ДНК, а последствия такого "генетического взрыва", как оказалось, никто и никогда не просчитывал.
Исследователи отмечают, что опасность крайне высока — несмотря на свою эффективность при лечении тяжёлых форм онкологии, CRISPR/Cas9 может провоцировать нарушение жизненного цикла стволовых клеток и гибель организма как такового. Учёные считают, что генная терапия не может быть инструментом для массового лечения и должна применяться выборочно, с учётом полного анализа генетического материала пациентов.
Вернуться назад
Технология генетического редактирования стала приводить к неконтролируемой мутации отдельных генов.
Учёные из Колумбийского университета установили, что технология генетического редактирования CRISPR/Cas9 может провоцировать неконтролируемые изменения в генетическом коде живых существ и вызывать необратимые изменения в развитии организма, пишет Nature Biotechnology. По данным учёных, вмешательство в генетический код живого существа может спровоцировать "цепную реакцию" в изменениях структуры ДНК, а последствия такого "генетического взрыва", как оказалось, никто и никогда не просчитывал.
Исследователи отмечают, что опасность крайне высока — несмотря на свою эффективность при лечении тяжёлых форм онкологии, CRISPR/Cas9 может провоцировать нарушение жизненного цикла стволовых клеток и гибель организма как такового. Учёные считают, что генная терапия не может быть инструментом для массового лечения и должна применяться выборочно, с учётом полного анализа генетического материала пациентов.
Вернуться назад