Сегодня одним из наиболее перспективных направлений медицины становится генная терапия — внесение здоровых генов в пораженные органы и ткани для их восстановления и нормальной работы. Но чтобы заставить работать нужный ген в нужном месте организма, необходимо его туда доставить.

Специалисты Института молекулярной биологии РАН для транспортировки генов в человеческий организм используют генетическую пушку, с помощью которой проблемный орган или ткань обстреливают мельчайшими (1—6 микрон) вольфрамовыми или золотыми шариками с генетическим напылением.

Микрочастицы этих металлов, с одной стороны, достаточно тяжелы, а с другой — нейтральны для человеческого организма. Получив необходимое ускорение, они способны проникать в толщу больного органа или ткани и оказывать необходимый терапевтический эффект.

Для доставки здоровых генов в организм человека предлагают использовать и различные вирусы, в частности, аденовирусы, обладающие свойством долго сидеть в клетке. При этом из генома вируса вырезают все патогенные участки, способные вызвать вирусную инфекцию, и вставляют вместо них необходимый для терапии ген.