Врачи выявили, что мешало многим лекарствам от рака действовать в полную силу. © VisualHunt.com
Группа ученых из Стэнфорда, изучавшая механизм действия редкого генетического заболевания — дефицита фермента NGLY1, открыла способ эффективного лечения многих видов рака. Ранее самыми действенными препаратами для борьбы с раком крови считались ингибиторы протеасом, которые блокировали работу клеток, разрушающих белки. Но в последние годы эффективность этого препарата сильно упала, и пока ученые не находят этому точного объяснения. В новом исследовании, опубликованном в журнале ACS Central Science, специалисты рассказали, что нашли новый способ борьбы с раком, а также поняли, почему снижалась эффективность противоракового препарата. Они изучали дефицит фермента NGLY1 — редкого аутосомно-рецессивного заболевания, которое открыли всего пять лет назад. На сегодняшний день зафиксировано всего 37 случаев этого недуга, поэтому о его причинах и следствиях известно не так много. Студент-выпускник Стэнфорда Фред Томлин работает в лаборатории с профессором Каролин Бертоццивыяснили: чтобы Nrf1 могла правильно работать в организме, ей нужно «оторваться» от нескольких молекул сахара, которые мешают ее активации. Эта ситуация и объяснила проблемы пациентов с недостатком NGLY1 — если они не могут вырабатывать NGLY1, то Nrf1 неспособна выполнять свою функцию и защищать нейроны и другие клетки. Ученые отмечают, что полное отсутствие NGLY1 негативно сказывается на организме, поэтому небольшое понижение количества этого белка у онкобольных может помочь повысить эффективность противоракового препарата, притом что Nrf1 перестанет блокировать ингибиторы протеасом.