Три поразительные истории девушек, превративших свои изъяны в достоинства
Девушка с витилиго
Эш Сото поставили диагноз витилиго (нарушение пигментации) в 12 лет. По мере того как болезнь развивалась и на коже появлялось всё больше белых пятен, она начала стесняться собственного тела. Однажды маленькая девочка спросила Эш, не искупалась ли она случайно в отбеливателе, Сото почувствовала такой стыд за своё тело, что решила больше никогда не показывать его на людях. «Я была настолько шокирована этими словами, что плакала и плакала, я не хотела, чтобы это продолжалось и дальше», — говорит Эш Сото. Когда Эш становилась старше, она начала устраивать себе небольшие испытания — например, выйти на улицу в рубашке с коротким рукавом. Но по-настоящему она полюбила свое тело, только когда занялась боди-артом. Однажды она обвела свои пигментные пятна маркером и увидела, что они напоминают ей карту мира. Это сподвигло девушку превратить собственное тело в произведение искусства. Сейчас Эш 21 год, и она научилась не только не стыдиться себя, она стала гордиться своей особенностью. «До этого я не понимала, насколько красив мой витилиго. То, что остальные считали изъяном, я превратила в нечто прекрасное и по-настоящему приняла это. Я продолжу создавать произведения искусства на своей коже в надежде, что это вдохновит других», — говорит Эш.
Девушка с пол-миллионом родинок
Альба Парехо родилась в Барселоне с редкой формой меланоцитарного невуса, на её теле более пятисот крупных родинок и больших тёмных участков волосистой кожи. В детстве ей пришлось перенести около 30 операций, чтобы удалить некоторые поражённые участки. Сверстники постоянно издевались над маленькой испанкой, обзывали монстром и далматинцем. После нескольких лет отчаянной борьбы с комплексами и ненавистью к своему телу, девушка решила поделиться с миром своей историей. Альба опубликовала фотографии своей кожи в Интернете и получила тысячи лайков, репостов и слов поддержки. Это настолько помогло ей поверить в себя, что Альба приняла участие в качестве модели в местной рекламной кампании, помогающей людям принять свою внешность. Сейчас Альбе 16 лет, и её фотографии красуются на обложке местного журнала, на рекламных щитах, на автобусах и в газетах. «Я чувствую себя гораздо уверенней и пытаюсь рассказать миру о моем заболевании, чтобы помочь людям с такими же проблемами, — пишет Альба Парехо на своей страничке в Инстаграм. Невус — моя идентичность, и благодаря ему я встретила множество фантастических людей».
Девушка с веснушками
18-летняя Салем Митчелл родилась в Лос-Анджелесе, и всё её лицо было сплошь покрыто неравномерными веснушками. Над ней также смеялись в детстве, а потом и в соцсетях, сравнивали с бананом, гепардом, спрашивали, какой болезнью она страдает. Но Салем не давала себя унижать и отстаивала свою индивидуальность. В итоге необычной внешностью юной американки заинтересовались фотографы и начали приглашать на съёмки. Так, Митчелл получила работу в модельном агентстве Ford Models LA. Теперь она принимает участие в рекламных проектах Vogue, Gucci, Missguided и бренда американской певицы Бейонсе. Также работу модели девушке предложила американская певица Зендая, узнав об издевательствах над ней в соцсетях. «Я всегда хотела работать в индустрии красоты, но был момент, когда я думала, что это недостижимо. Супер, я рада, что у меня получилось!», — написала Салем на своей страничке в Инстаграм.
Вернуться назад