26-летняя девушка превращается в бабушку из-за «бумажной» кожи
Девушка страдает редким заболеванием — синдромом Элерса-Данлоса. Она пошла в модели, чтобы заставить мир поменять представление о стандартах красоты. @sarageurts
Саре Герц (Sara Geurts) было всего 10 лет, когда ей диагностировали очень редкое заболевание кожи — синдром Элерса-Данлоса. Эта болезнь подавляет способность организма производить коллаген, вследствие этого кожа теряет упругость и эластичность, появляются преждевременные морщины. Синдрому Элерса-Данлоса подвержены только 1 из 5000 человек в мире. И лишь у нескольких была диагностирована такая тяжёлая стадия заболевания, как у Герц. Мышцы и суставы 26-летней Сары слабые, кожа — мягкая, сухая и покрыта морщинами, из-за этого девушка выглядит гораздо старше своих лет.
«Из-за моей кожи я обзавелась огромным комплексом неполноценности. В школе я пыталась скрывать свою болезнь, пряталась в объёмной, мешковатой одежде. Но теперь я думаю, что моя кожа — самая красивая на свете. Каждое несовершенство — это наша индивидуальность, любые шрамы и особенности рассказывает увлекательную историю о нас: кто мы и какой путь прошли», — рассказала Сара Герц в своём видео, которое посмотрели уже более двух миллионов раз.
Сара решила поменять отношение к своему телу в 22 года. Набравшись смелости, она отправила свою историю с фотографиями на страничку Love Your Lines в Tumblr, где женщины делятся снимками своих недостатков: растяжек, шрамов, рубцов; чтобы получить моральную помощь и поддержку. За пару часов фото Сары лайкнули 25 тысяч человек. «Это было потрясающе, я не верила своим глазам и проплакала два часа. Теперь у меня удивительная группа поддержки, и я обрела уверенность в себе», — поделилась эмоциями девушка с «бумажной кожей».
Избавившись от комплексов, Сара решила стать моделью, чтобы заявить миру, что ей нечего стыдиться и бросить вызов стандартам красоты. «В мире уже есть модели с витилиго, модели-альбиносы, плюс-сайз-модели. И это замечательно! Не хватает только людей с недостатками. А ведь недостатки — это наша уникальность, а значит истинная красота», — убеждённо говорит девушка, которая ради успеха на модных подиумах переехала из Миннесоты в Лос-Анджелес.
«Вы встречаете людей, которые боятся вас, — написала Сара недавно в Instagram. — Люди не знают как реагировать на тех, кто выделяется из толпы. В большинстве своём люди не могут принять кого-то, кто не вписывается в коллектив. И вместо того, чтобы развивать свою уникальность, вы начинаете чувствовать себя странным или повреждённым. Я пришла, чтобы дать вам хороший совет: плюньте на них! Мы все разные и потому удивительные».
Сара Герц хочет стать первой моделью с синдромом Элерса-Данлоса. И полна решимости добиться этого, чтобы дать шанс на любовь и принятие всем людям с особенностями внешности.
Вернуться назад
Саре Герц (Sara Geurts) было всего 10 лет, когда ей диагностировали очень редкое заболевание кожи — синдром Элерса-Данлоса. Эта болезнь подавляет способность организма производить коллаген, вследствие этого кожа теряет упругость и эластичность, появляются преждевременные морщины. Синдрому Элерса-Данлоса подвержены только 1 из 5000 человек в мире. И лишь у нескольких была диагностирована такая тяжёлая стадия заболевания, как у Герц. Мышцы и суставы 26-летней Сары слабые, кожа — мягкая, сухая и покрыта морщинами, из-за этого девушка выглядит гораздо старше своих лет.
«Из-за моей кожи я обзавелась огромным комплексом неполноценности. В школе я пыталась скрывать свою болезнь, пряталась в объёмной, мешковатой одежде. Но теперь я думаю, что моя кожа — самая красивая на свете. Каждое несовершенство — это наша индивидуальность, любые шрамы и особенности рассказывает увлекательную историю о нас: кто мы и какой путь прошли», — рассказала Сара Герц в своём видео, которое посмотрели уже более двух миллионов раз.
Сара решила поменять отношение к своему телу в 22 года. Набравшись смелости, она отправила свою историю с фотографиями на страничку Love Your Lines в Tumblr, где женщины делятся снимками своих недостатков: растяжек, шрамов, рубцов; чтобы получить моральную помощь и поддержку. За пару часов фото Сары лайкнули 25 тысяч человек. «Это было потрясающе, я не верила своим глазам и проплакала два часа. Теперь у меня удивительная группа поддержки, и я обрела уверенность в себе», — поделилась эмоциями девушка с «бумажной кожей».
Избавившись от комплексов, Сара решила стать моделью, чтобы заявить миру, что ей нечего стыдиться и бросить вызов стандартам красоты. «В мире уже есть модели с витилиго, модели-альбиносы, плюс-сайз-модели. И это замечательно! Не хватает только людей с недостатками. А ведь недостатки — это наша уникальность, а значит истинная красота», — убеждённо говорит девушка, которая ради успеха на модных подиумах переехала из Миннесоты в Лос-Анджелес.
«Вы встречаете людей, которые боятся вас, — написала Сара недавно в Instagram. — Люди не знают как реагировать на тех, кто выделяется из толпы. В большинстве своём люди не могут принять кого-то, кто не вписывается в коллектив. И вместо того, чтобы развивать свою уникальность, вы начинаете чувствовать себя странным или повреждённым. Я пришла, чтобы дать вам хороший совет: плюньте на них! Мы все разные и потому удивительные».
Сара Герц хочет стать первой моделью с синдромом Элерса-Данлоса. И полна решимости добиться этого, чтобы дать шанс на любовь и принятие всем людям с особенностями внешности.
Вернуться назад