Субъекты хозяйственной деятельности должны привести в соответствие свою материально-техническую базу согласно новой редакции Лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой, розничной торговли лекарственными средствами в течение 6 месяцев, сообщили ForUm’у в пресс-службе Государственной службы Украины по лекарственным средствам.
Первый заместитель председателя Гослекслужбы Украины Инна Демченко отметила, что планируется организация обучения требованиям Надлежащей практики дистрибуции (GDP) и Надлежащей практики хранения (GSP) работников центрального аппарата и территориальных органов Гослекслужбы.
Как обратили внимание специалисты департамента, с 29 декабря 2011 года в Украине введены актуализированные унифицированные формы актов, некоторые из пунктов которых заполняет собственноручно сам субъект хозяйствования, не обращаясь для этого в государственные учреждения.
Внедрение таких унифицированных форм актов будет способствовать увеличению прозрачности процедуры контроля соблюдения требований Лицензионных условий.