Производители лекарств должны упорядочить материально-техническую базу за шесть месяцев
Субъекты хозяйственной деятельности должны привести в соответствие свою материально-техническую базу согласно новой редакции Лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой, розничной торговли лекарственными средствами в течение 6 месяцев, сообщили ForUm’у в пресс-службе Государственной службы Украины по лекарственным средствам.
Первый заместитель председателя Гослекслужбы Украины Инна Демченко отметила, что планируется организация обучения требованиям Надлежащей практики дистрибуции (GDP) и Надлежащей практики хранения (GSP) работников центрального аппарата и территориальных органов Гослекслужбы.
Как обратили внимание специалисты департамента, с 29 декабря 2011 года в Украине введены актуализированные унифицированные формы актов, некоторые из пунктов которых заполняет собственноручно сам субъект хозяйствования, не обращаясь для этого в государственные учреждения.
Внедрение таких унифицированных форм актов будет способствовать увеличению прозрачности процедуры контроля соблюдения требований Лицензионных условий.
Вернуться назад
Первый заместитель председателя Гослекслужбы Украины Инна Демченко отметила, что планируется организация обучения требованиям Надлежащей практики дистрибуции (GDP) и Надлежащей практики хранения (GSP) работников центрального аппарата и территориальных органов Гослекслужбы.
Как обратили внимание специалисты департамента, с 29 декабря 2011 года в Украине введены актуализированные унифицированные формы актов, некоторые из пунктов которых заполняет собственноручно сам субъект хозяйствования, не обращаясь для этого в государственные учреждения.
Внедрение таких унифицированных форм актов будет способствовать увеличению прозрачности процедуры контроля соблюдения требований Лицензионных условий.
Вернуться назад